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Fibrose kystique

Partenariat Kin-Fibrose kystique Canada

Depuis 1964, les membres de Kin ont recueilli plus de 50 millions de dollars pour la recherche sur la fibrose kystique et les soins aux patients.

De nombreux clubs participent aux événements annuels des FCC, comme la Marche pour faire de la fibrose kystique une histoire, Shinerama, Roulons pour le souffle de vie et les Nuits d'été sur la pelouse.

Comment nous avons aidé

Lorsque Kin Canada a commencé à lutter contre la FK en 1964, les enfants atteints de la maladie ne vivaient souvent que jusqu'à l'âge de quatre ans. Aujourd'hui, les Canadiens atteints de FK ont l'un des taux de survie les plus élevés au monde !

Grâce à la générosité des clubs Kin Canada et d'autres donateurs, on s'attend à ce que la moitié des Canadiens nés avec la FK vivent jusqu'à la soixantaine et plus.


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